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我國藥用玻璃瓶行業(yè)多年來廣泛應用B2O3 6.5 %（m/m）左右的玻璃材質(zhì)。試驗證明,這類材質(zhì)的玻璃顆粒法耐水性基本能達到1 級內(nèi),但內(nèi)表面耐水性試驗大多數(shù)達不到HC1級的。實踐也證明,這類玻璃在使用中有的會出現(xiàn)中性不合格或脫片現(xiàn)象,但這類玻璃在我國已生產(chǎn)使用多年,被稱為低硼硅玻璃。132號文件實際上是通過兩個1級標準提升我國藥用玻璃的整體質(zhì)量水平。
“雙 1 級”不等于中性硼硅玻璃
國際標準ISO 4802.1-1988《玻璃器皿、玻璃容器內(nèi)表面的耐水性第1部分:用滴定法進行測定和分級》將硼硅玻璃（包括中性玻璃）定義為含三氧化二硼（B2O3）5~13%（m/m）的玻璃,但是1997年發(fā)布的ISO 12775《正常大規(guī)模生產(chǎn)的玻璃成分分類及其試驗方法》中定義硼硅玻璃（包括中性玻璃）含三氧化二硼（B2O3）大于8%（m/m）。按此分類原則,我國藥用玻璃瓶行業(yè)多年來廣泛應用的B2O3 6.5%（m/m）左右的玻璃材質(zhì)不應稱為中性硼硅玻璃或中性玻璃。隨著我國藥品質(zhì)量標準提升,低硼硅藥用玻璃包裝材料質(zhì)量風險越來越受到關注。
目前,國內(nèi)市場中性硼硅玻璃的價格是低硼硅玻璃的數(shù)倍,132號文件發(fā)布后,制藥企業(yè)對于玻璃包材成本的增長異常敏感。有企業(yè)坦言,如果采用中性硼硅玻璃_意味著制藥成本每年增加1800萬元,這么高的成本在 招標 采購 低價擠壓下如何消化?
國家局注冊司楊勝表示,132號文件已經(jīng)明確:“對生物制品、偏酸偏堿及對ph敏感的注射劑,應選擇121℃顆粒法耐水性為1級及內(nèi)表面耐水性為HC1級的藥用玻璃或其他適宜的包裝材料。”只要符合雙1級標準企業(yè)_可以使用,文件中并沒有要求所有藥品_采用中性硼硅玻璃。
事實上,國內(nèi)為數(shù)不多的中性硼硅玻璃生產(chǎn)企業(yè)在過去的幾年間大多舉步維艱,究其原因:一是技術(shù)水平與外資相比仍有差距,尤其在制瓶階段;二是由于價格較高,制藥企業(yè)不愿使用,在終端銷售價格上沒有形成價格聯(lián)動。與此同時,國內(nèi)低硼硅玻璃產(chǎn)能巨大,產(chǎn)業(yè)格局難以短期扭轉(zhuǎn),二者形成互抵的尷尬局面。
技術(shù)升級有望達到“雙 1 級”標準
讓玻璃企業(yè)和制藥企業(yè)頗為頭痛的是,根據(jù)132號文件要求“通知自下發(fā)之日起執(zhí)行”。目前臨近歲末,這_意味著制藥企業(yè)_面臨選誰成為明年供應商的問題。不少企業(yè)對該文件不留過渡期感到不理解。
在中國 醫(yī)藥 包裝協(xié)會組織召開的“132號文件 企業(yè) 座談會”上,該協(xié)會負責人表示,低硼硅玻璃技術(shù)升級不是_突然提出來的,國家主管部門和協(xié)會起碼在兩年前_開始給企業(yè)“吹風”了,但是企業(yè)都沒當回事兒。
楊勝表示,之所以該通知沒有政策緩沖期,是因為通知中明確“發(fā)現(xiàn)藥用玻璃生產(chǎn)發(fā)生原料、處方、工藝等變更時,應重新進行藥品與藥用玻璃的相容性驗證。購入每批藥用玻璃包裝后,應按標準進行檢驗,符合國家標準規(guī)定后方可批準使用。”國家局正是充分考慮了行業(yè)現(xiàn)狀,企業(yè)做相容性實驗時間有長有短,不能劃定過渡期限,才以“通知自下發(fā)之日起執(zhí)行”來敦促企業(yè)_馬上著手玻璃包材的升級換代。而且,在執(zhí)法檢查中_會充分考慮行業(yè)的基礎和現(xiàn)狀。
據(jù)悉,通知下發(fā)后國內(nèi)藥用玻璃企業(yè)已經(jīng)聞風而動,有的大型企業(yè)組建了“雙1級技術(shù)攻關組”。他們表示,如果采用硫化、酸洗等手段達到“雙1級”標準不是難事,但那是自欺欺人,是對藥品質(zhì)量_的傷害,希望主管部門和協(xié)會堅決杜絕。而通過對現(xiàn)有低硼硅玻璃進行優(yōu)化升級（提高硼含量、降低鈉含量等）技術(shù)革新手段達到“雙1級”標準,盡管有難度,但還是大有希望的。
