保健品瓶的重金屬檢測(cè)技術(shù)流程，膠囊瓶片劑瓶的重金屬檢測(cè)，作為直接接觸藥品的包裝材料，片劑藥瓶針對(duì)不同的材質(zhì)都有相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，在標(biāo)準(zhǔn)涉及的檢測(cè)項(xiàng)目中，重金屬檢測(cè)是一項(xiàng)非常重要的檢測(cè)指標(biāo)。重金屬系指在規(guī)定實(shí)驗(yàn)條件下能與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)，片劑藥瓶中如果含有砷、汞、鉛、鎘等重金屬元素不僅可能會(huì)引起藥效降低、而且進(jìn)入人體后因無法消化、排除。經(jīng)長期累積會(huì)對(duì)人體造成損傷。
藥用塑料瓶的種類，不同藥物劑型看藥瓶的種類，目前，市場(chǎng)的的藥瓶主要分為口服液包裝、片劑包裝、凍干劑包裝等，每種包裝各有特點(diǎn)?？诜喊b：口服液包裝對(duì)外觀有較高的美觀要求，一般以PET材質(zhì)的藥瓶為主，這種材質(zhì)具有透明度高、穩(wěn)定性好等特點(diǎn)，可耐大多數(shù)酸堿的腐蝕，多數(shù)口服液見光易分解，因此會(huì)選擇棕色的藥瓶。片劑膠囊包裝：片劑及膠囊制劑的包裝以聚丙烯、聚乙烯等塑料藥瓶為主，這類藥品對(duì)包裝的防潮及密封性要求較高，需要在包裝內(nèi)部或瓶蓋放置干燥劑，以保持藥品的穩(wěn)定性。
壓旋式安全瓶蓋的原理，壓旋式安全蓋的原理與標(biāo)準(zhǔn)，壓旋式安全瓶蓋一般是以聚丙烯注塑成內(nèi)芯，聚乙烯注塑外蓋的二片疊合套蓋，在打開時(shí)要將外蓋和內(nèi)蓋壓緊，使外蓋內(nèi)的熱片頂住內(nèi)蓋端部的凸塊，并使其嵌合在一起，同時(shí)旋轉(zhuǎn)，否則將無法開啟瓶蓋。在旋緊此蓋時(shí)，只按常規(guī)套上瓶口旋緊即可。這種開啟方法不同于一般瓶蓋，所以可以有效防止兒童開啟和誤服，對(duì)藥品的使用起安全防護(hù)作用。
保健品瓶材質(zhì)的選擇，不同材質(zhì)的保健品瓶怎么選，片劑是藥物與輔料均勻混合后壓制而成的片狀或異形片狀的固體制劑，片劑的種類包括含片、舌下片、咀嚼片、泡騰片等，同樣作為其包裝的片劑藥瓶也有不同的材質(zhì)，片劑藥瓶常用的加工原料包括聚乙烯、聚丙烯和聚酯，這三種原料都具有很好的阻隔性，可以防止外界雜質(zhì)、水蒸氣通過瓶體滲入包裝內(nèi)部，影響藥物穩(wěn)定性。
藥用塑料瓶常見的顏色，片劑膠囊瓶常見的三種顏色，片劑膠囊是我們生活中比較常見的一種藥物劑型，片劑膠囊藥瓶是片劑的一種常規(guī)包裝方式。根據(jù)藥物性質(zhì)的不同或藥企的不同需求，這種包裝呈現(xiàn)出了不同的顏色，其中，常見的主要為白色、棕色和透明三種類型。
保健品瓶具備的特點(diǎn)，合格保健品瓶要具備的標(biāo)準(zhǔn)，保健品瓶的應(yīng)用范圍比較廣，但是考慮保健品的一些特點(diǎn)，需要保健品瓶達(dá)到制作標(biāo)準(zhǔn)，防穿透，揮發(fā)性功效成分能溶解于包裝材料的內(nèi)側(cè)，借滲透壓的作用向另一側(cè)擴(kuò)散移動(dòng)。即揮發(fā)性成分從可容器壁的分子間擴(kuò)散出來。影響保健品的穩(wěn)定性。為了防止穿透現(xiàn)象的產(chǎn)生，在選擇包裝材料時(shí)應(yīng)選擇透性小的材料作藥品的單個(gè)包裝。
膠囊瓶對(duì)干燥劑的要求，保健品瓶對(duì)于干燥劑的要求，保健品瓶是用來儲(chǔ)存片劑、膠囊等固體藥物的包裝容器，這類產(chǎn)品一般都比較怕潮，所以會(huì)在包裝內(nèi)部放置干燥劑以保持產(chǎn)品的穩(wěn)定性。保健品瓶對(duì)干燥劑的要求首先是_無味，吸濕性能良好。目前藥用干燥劑主要以硅膠為主，硅膠的主要成分是二氧化硅，具有開發(fā)的多孔結(jié)構(gòu)，_、無味、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、吸濕能力強(qiáng)等優(yōu)勢(shì)。
藥瓶需要滿足哪些要求，藥瓶需要滿足哪些基本要求，以塑料藥瓶為例，首先用作藥品的材料應(yīng)確保安全、沒有毒，不會(huì)釋放有害物質(zhì)，危害人體健康。其次要卻把藥物與藥瓶不會(huì)相容，特別是一些液體類醫(yī)藥產(chǎn)品，若發(fā)生相容現(xiàn)象會(huì)影響藥物的安全性及有效性，甚至危害患者健康。這便要求藥企在選擇包裝時(shí)應(yīng)針對(duì)樣品與藥物做相容性試驗(yàn)，確保二者不會(huì)發(fā)生反應(yīng)。
保健品瓶及壓片糖果技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，塑料瓶及壓片糖果技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，塑料瓶已經(jīng)由原先的普通醫(yī)藥包裝瓶，逐漸向功能性更加強(qiáng)、更符合市場(chǎng)變化的方向發(fā)展。一種適用于泡騰制劑、檢測(cè)試紙的藥用包裝，被更多的壓片糖果品牌所使用。該包裝可以有控制包裝內(nèi)的水分子數(shù)量，從而達(dá)到延長藥品效期和壓片糖果的口感。
影響PE塑料瓶密封性的因素，高密度聚乙烯瓶密封性因素，影響高密度聚乙烯瓶密封性的因素是材料的阻隔性。阻隔性的考慮標(biāo)準(zhǔn)主要有材料的O2透過率和水蒸氣透過率兩項(xiàng)。材料的阻隔性會(huì)直接影響藥品在貨架期內(nèi)的質(zhì)量，同時(shí)也是評(píng)定藥品保質(zhì)期的重要指標(biāo)。
塑料藥瓶對(duì)標(biāo)簽的幾點(diǎn)要求，片劑藥瓶對(duì)標(biāo)簽的幾點(diǎn)要求，片劑在眾多藥物劑型中占據(jù)重要地位，片劑藥瓶上的標(biāo)簽是對(duì)藥品的簡單說明，藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含藥品通用名稱、適應(yīng)癥或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。包裝尺寸過小無法全部標(biāo)明上述內(nèi)容的，至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期等內(nèi)容。
藥用塑料瓶微生物控制，塑料瓶生產(chǎn)環(huán)境微生物控制，是通過有效控制人員和物品的移動(dòng)，適當(dāng)?shù)目刂茰囟群蜐穸取Ｎ⑸锟刂拼胧┻€包括良好的清潔和衛(wèi)生處理，應(yīng)定期對(duì)藥品潔凈實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行清潔和消毒，應(yīng)當(dāng)檢測(cè)消毒劑和清潔劑的微生物污染狀況，并在規(guī)定的有效期內(nèi)使用，A/B級(jí)潔凈區(qū)應(yīng)當(dāng)使用無菌的或經(jīng)無菌處理的消毒劑和清潔劑。
醫(yī)藥塑料瓶裝哪些產(chǎn)品，保健品瓶可以盛裝哪些產(chǎn)品，保健品瓶可以盛裝的藥物類型比較多，大致可以分為固體類和液體類兩大類。其中固體類的藥物包括膠囊、片劑、丸劑，這些藥物對(duì)包裝的要求主要是防潮性能。在瓶子的內(nèi)部會(huì)放置干燥劑用來吸潮，一般瓶子的干燥劑為袋裝，隨著包裝的不斷更新迭代，一些瓶子將防潮功能與瓶蓋相結(jié)合，出現(xiàn)了帶防潮一體蓋。
塑料瓶外觀尺寸測(cè)量方法，保健品瓶外觀尺寸測(cè)量方法，外形直徑尺寸，測(cè)量方法是用游標(biāo)卡尺的測(cè)量面接觸到保健品瓶身的大外徑測(cè)量處，旋緊游標(biāo)卡尺，再將塑料瓶體旋轉(zhuǎn)360度，并記錄大值與小值的尺寸，其誤差應(yīng)控制在O.10mm的范圍內(nèi)。總體高度尺寸，所謂的瓶體總體高度尺寸是指瓶子口部到瓶底部的垂直距離，測(cè)試方法是把保健品瓶放置在水平面上，將游標(biāo)卡尺一端接觸到瓶口的高點(diǎn)，隨后把瓶體旋轉(zhuǎn)360度，讀出大與小尺寸值，并與設(shè)計(jì)圖尺寸對(duì)照是否相符。
塑料藥瓶功能技術(shù)創(chuàng)新，膠囊片劑瓶在功能上的創(chuàng)新，隨著藥物劑型的多樣化發(fā)展，藥品包裝在功能上也在不斷進(jìn)行創(chuàng)新。膠囊片劑瓶作為一種固體類藥物的包裝，其在功能上得創(chuàng)新，防兒童開啟：兒童對(duì)很多事物都充滿好奇，很容易打開瓶子，誤食其中的藥品，造成嚴(yán)重的后果。帶有防兒童開啟功能的片劑藥瓶在蓋子上做了特殊設(shè)計(jì)，它由內(nèi)外雙層結(jié)構(gòu)構(gòu)成，內(nèi)部通過卡槽相連接，僅僅旋轉(zhuǎn)蓋子是打不開包裝的，需要在下壓外蓋的同時(shí)帶動(dòng)內(nèi)蓋一起旋轉(zhuǎn)，這樣才能開啟。
塑料瓶是用什么材料做的，料瓶比較常見的制作材料有PET、PP、PE、PC等。下面是這些材料的特性介紹，PET，透明、沒有毒、耐沖擊、不耐高的溫，一般裝礦泉水、可樂、花生油、化妝品，要冷的灌裝，一次性使用(不能高溫消毒)。PP，沒有毒、有透明的、有耐熱和耐沖擊性能，一般裝果汁飲料、洗發(fā)水，可以熱灌裝(對(duì)果汁飲料比較重要)，不能高壓鍋消毒，透明度不好。
無菌塑料瓶的優(yōu)點(diǎn) 液體塑料瓶無菌包裝的應(yīng)用，液體塑料瓶在無菌包裝中的運(yùn)用，給無菌包裝技能的開展供給了寬廣天地。所謂無菌包裝，是將通過消菌的食物飲料、奶制品、調(diào)味品等在無菌環(huán)境下進(jìn)行包裝，關(guān)閉在通過消菌的容器中。這種包裝在不加防腐劑，不經(jīng)冷藏的條件下，有較長的貨架壽數(shù)。跟著通明改性劑即成核劑的開發(fā)成功，在通常PP中參加0.1％～0.4％山梨醇縮二甲苯（苯甲醛）成核劑，便可制得高通明PP，然后廣泛運(yùn)用于熱成型容器、食物、藥品瓶等，其價(jià)錢適中，是PS、ABS、PET、PE液體塑料瓶的競(jìng)爭對(duì)手，有著寬廣的市場(chǎng)前景。
保健品瓶保管藥品的優(yōu)點(diǎn)，如何使用保健品瓶保存藥品，在灌裝完成封口的時(shí)分，需求確保保健品瓶的密封性，避免因密封不嚴(yán)而招致藥品的合成蛻變。藥用包裝瓶固然化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，是比擬平安的藥用包裝，但是保健品瓶的清透性比擬高，因而在儲(chǔ)存藥品時(shí)，要防止陽光的直射，寄存在枯燥通風(fēng)的中央。我們所解說的請(qǐng)大家牢記，對(duì)您有協(xié)助的。
塑料瓶異常毒性檢查具體步驟，塑料藥瓶異常毒性檢查步驟，塑料藥瓶作為一種重要的包裝形式，其質(zhì)量直接影響藥物的安全，如果產(chǎn)品含有異常毒性，容易引入到藥物中，危害患者健康。所以要對(duì)包裝做異常毒性檢測(cè)。異常毒性有別于藥物本身所具有的毒性特征，是指由生產(chǎn)過程中引入或其他原因所致的毒性。
藥瓶的質(zhì)量檢測(cè)項(xiàng)目，藥瓶的質(zhì)量檢測(cè)有哪些方面，要判斷藥瓶的質(zhì)量是否合格，需要通過多項(xiàng)檢測(cè)，在各類藥瓶的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，常見的檢測(cè)項(xiàng)目包括：外觀、熾灼殘?jiān)⑺魵馔高^率、干燥劑飽和吸濕率、干燥劑短期吸濕率、抗跌落性能、紙板含水率、脫色試驗(yàn)、溶出物試驗(yàn)（易氧化物、重金屬、不揮發(fā)物）、微生物限度、異常毒性等。
藥瓶消菌方式有哪些，藥瓶常用的消菌方式有哪些，隨著監(jiān)管政策的日趨嚴(yán)格，國家對(duì)藥瓶的質(zhì)量要求越來越高，尤其是針對(duì)無菌藥物的包裝，要求更為嚴(yán)格。政策的監(jiān)管提高了無菌藥物的生產(chǎn)及質(zhì)量控制水平，而要確保藥物的無菌屬性，藥瓶的消菌方式不容忽視。
如何選擇塑料瓶包裝，塑料瓶產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，從生產(chǎn)廠的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中可以分析判斷產(chǎn)品質(zhì)量的優(yōu)劣。藥用塑料瓶企業(yè)均應(yīng)制定嚴(yán)于國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。瓶體與蓋的密封性、水蒸氣滲透性。密封性與水蒸氣滲透性是藥用塑料瓶的兩個(gè)重要技術(shù)指標(biāo)，它們對(duì)裝藥穩(wěn)定性起著至關(guān)重要的影響。
三招教你判斷藥瓶的性能優(yōu)劣，教你判斷塑料瓶的性能優(yōu)劣，一，藥瓶的外觀質(zhì)量。藥瓶的外觀是產(chǎn)品給人的首先印象，包括完整性、顏色、光澤度，有無毛邊毛刺等，這些或多或少都會(huì)對(duì)消費(fèi)者的購買欲產(chǎn)生影響。藥瓶的尺寸精度和位置精度。尺寸和位置的精度是影響藥瓶密封性的關(guān)鍵因素，若瓶口螺紋弧度或瓶口大小有偏差，容易導(dǎo)致瓶子密封不嚴(yán)，致使藥品污染變質(zhì)，危害人體健康。
塑料瓶壓旋蓋的優(yōu)點(diǎn)瓶 塑料瓶口的設(shè)計(jì)有哪些講究，藥用塑料瓶是防盜瓶蓋，需要在瓶口有一個(gè)突出的螺紋，瓶蓋要密封。防盜帽的優(yōu)點(diǎn)是密封性強(qiáng)，防漏，在防止瓶內(nèi)液體被細(xì)菌污染方面有良好的表現(xiàn)。液體包裝瓶來說，液體包裝瓶口小，這種設(shè)計(jì)的優(yōu)點(diǎn)是密封性好，省去了鋁箔封口，減少了滲漏問題；固體包裝瓶口大，一般是直上直下，這種設(shè)計(jì)的原因是自然有利于灌裝。
塑料藥瓶對(duì)廠房與設(shè)施的要求，藥用塑料瓶對(duì)廠房設(shè)施要求，藥包材生產(chǎn)企業(yè)要有整潔的生產(chǎn)環(huán)境；廠區(qū)的地面、路面及運(yùn)輸?shù)炔粦?yīng)對(duì)產(chǎn)品的生產(chǎn)造成污染；生產(chǎn)、行政、生活和輔助區(qū)的總體布局應(yīng)合理，不得互相妨礙。廠房應(yīng)按生產(chǎn)工藝流程及所要求的空氣潔凈級(jí)別進(jìn)行合理布局。同一廠房內(nèi)以及相鄰廠房之間的生產(chǎn)操作不得相互妨礙。廠房應(yīng)有防止昆蟲和其它動(dòng)物進(jìn)入的設(shè)施。
