藥用玻璃瓶技術(shù)升級(jí)標(biāo)準(zhǔn)提升-滄州明潔藥用包裝

藥用玻璃瓶技術(shù)升級(jí) 標(biāo)準(zhǔn)提升

_近，國(guó)內(nèi)生物制品、無(wú)菌制劑等生產(chǎn)企業(yè)正面臨一道難題。按照去年年底國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局下發(fā)132號(hào)通知要求，“生物制品、偏酸偏堿及對(duì)pH敏感的注射劑，應(yīng)選擇121℃顆粒法耐水性為1級(jí)及內(nèi)表面耐水性為HC1級(jí)的藥用玻璃或其他適宜的包裝材料。”而目前醫(yī)藥行業(yè)普遍采用的是低硼硅玻璃，在技術(shù)指標(biāo)上存在差距，如果將低硼硅玻璃全部升級(jí)為中性硼硅玻璃，不僅成本令生產(chǎn)企業(yè)難以承受，同時(shí)也存在現(xiàn)有中性硼硅產(chǎn)能無(wú)法保質(zhì)保量滿足供應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)。 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)司有關(guān)官員表示，藥用玻璃標(biāo)準(zhǔn)升級(jí)勢(shì)在必行，但是__平穩(wěn)過(guò)渡。 藥包材“發(fā)威” 　　藥用玻璃容器產(chǎn)品通常用于液態(tài)藥品針劑、口服劑，以及固態(tài)藥品粉針（使用前溶化）和片劑的包裝。其中，針劑產(chǎn)品對(duì)玻璃的中性要求_嚴(yán)格藥品不與玻璃包裝容器起化學(xué)反應(yīng)，玻璃容器在液態(tài)藥品作用下也不會(huì)析出其組成物質(zhì)。近年來(lái)，隨著我國(guó)制藥行業(yè)技術(shù)和裝備水平不斷提高，對(duì)包裝材料提出了_的要求。同時(shí)，制藥行業(yè)在開(kāi)展藥品和包裝產(chǎn)品的相容性研究中，尤其關(guān)注玻璃產(chǎn)品某些物質(zhì)的析出對(duì)藥品的影響，對(duì)包裝產(chǎn)品理化性能的檢測(cè)也越來(lái)越嚴(yán)格。 去年，醫(yī)藥行業(yè)全面實(shí)施新修訂GMP后，生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范向歐盟標(biāo)準(zhǔn)看齊，藥品包裝材料的質(zhì)量安全也被提升到前所未有的高度。去年11月8日，國(guó)家局辦公室下發(fā)“關(guān)于加強(qiáng)藥用玻璃包裝注射劑藥品監(jiān)督管理的通知”，明確要求從文件下發(fā)之日起生物制品、偏酸偏堿及對(duì)pH敏感的注射劑采用的藥用玻璃_達(dá)到“121℃顆粒法耐水性為1級(jí)及內(nèi)表面耐水性為HC1級(jí)”的“雙1級(jí)”玻璃。 然而，藥用玻璃的迅速升級(jí)顯然并非易事。我國(guó)目前藥品生產(chǎn)普遍采用低硼硅醫(yī)藥玻璃產(chǎn)品，已經(jīng)形成產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)。同時(shí)，低硼硅玻璃與中性硼硅玻璃的成本相差數(shù)倍。據(jù)測(cè)算，目前國(guó)內(nèi)對(duì)高精度_耐水硼硅玻璃（即5.0玻璃）的年需求量約為3000噸，基本依靠進(jìn)口。 中生集團(tuán)有關(guān)人士代表生產(chǎn)企業(yè)說(shuō)出了心聲。他表示，生產(chǎn)企業(yè)_會(huì)按照國(guó)家要求采購(gòu)藥用玻璃，但是迅速以中性硼硅玻璃代替低硼硅玻璃不太現(xiàn)實(shí)，成本提升會(huì)給企業(yè)造成巨大的壓力；同時(shí)_給企業(yè)留出做相容性實(shí)驗(yàn)以及注冊(cè)變更的時(shí)間。我們認(rèn)為，國(guó)家局要求的“雙1級(jí)”標(biāo)準(zhǔn)比較務(wù)實(shí)，_是在現(xiàn)有低硼硅玻璃的基礎(chǔ)上進(jìn)行技術(shù)升級(jí)，滿足質(zhì)量要求。藥用玻璃企業(yè)逐漸大浪淘沙，優(yōu)勝劣汰。 “雙1級(jí)”標(biāo)準(zhǔn)有望達(dá)到 事實(shí)上，從國(guó)家局文件發(fā)布之日開(kāi)始，我國(guó)藥用玻璃領(lǐng)域的_學(xué)者_(dá)對(duì)現(xiàn)有低硼硅玻璃能否達(dá)到“雙1級(jí)”標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了大量的實(shí)驗(yàn)和技術(shù)探討，其結(jié)果令人鼓舞。北京工業(yè)大學(xué)玻璃研究室田英良專門(mén)撰寫(xiě)了《低硼硅藥用玻璃管制瓶耐水雙1級(jí)的實(shí)現(xiàn)途徑》的論文。 田英良說(shuō)，目前，我國(guó)藥用玻璃種類主要包括：高硼硅藥用玻璃、中性硼硅藥用玻璃、低硼硅藥用玻璃、鈉鈣硅藥用玻璃，_化學(xué)穩(wěn)定性排序，高硼硅藥用玻璃>中性硼硅藥用玻璃>低硼硅藥用玻璃>鈉鈣硅藥用玻璃。以玻璃材質(zhì)化學(xué)穩(wěn)定性而言，高硼硅藥用玻璃、中性硼硅藥用玻璃、低硼硅藥用玻璃都屬于121℃溫度條件下的顆粒耐水1級(jí)，按ASTM E438標(biāo)準(zhǔn)分別屬于1級(jí)A（I-A），適宜盛裝血液制品和生物制劑；1級(jí)B（I-B），適宜盛裝注射劑和生物制劑；1級(jí)C（I-C），適宜盛裝注射劑和試劑等。_制造工藝而言分為模制工藝和管制工藝，模制工藝屬于一次成形工藝，玻璃制品表面質(zhì)量與玻璃材質(zhì)性能一致，而管制工藝屬于二次成形工藝，其經(jīng)歷了800℃～1450℃高溫火焰加工成形，在火焰灼燒部位的玻璃內(nèi)表面出現(xiàn)揮發(fā)凝結(jié)物質(zhì)包括堿金屬氧化物、堿土氧化物、含硼凝結(jié)物以及局部富硅物質(zhì)，在盛裝注射液時(shí)，導(dǎo)致藥液pH變化和玻璃脫片情況發(fā)生?；瘜W(xué)穩(wěn)定性越差的藥用玻璃其發(fā)生藥液pH變化和脫片情況越嚴(yán)重，因此，管制工藝的表面化學(xué)穩(wěn)定性要低于玻璃材質(zhì)性能。 他認(rèn)為，我國(guó)實(shí)現(xiàn)耐水雙1級(jí)藥用玻璃的技術(shù)途徑包括：1.玻璃材質(zhì)的提升。在低硼硅藥用玻璃原有的玻璃組成中適度增加B2O3用量，同時(shí)降低堿金屬氧化物含量，同時(shí)通過(guò)其他原料的適度引入，可以有效降低玻璃熔化、成形和加工溫度，同時(shí)也可以提高化學(xué)穩(wěn)定性；2.管制瓶工藝改進(jìn)。在管制瓶火焰工藝過(guò)程中，應(yīng)該做好以下幾點(diǎn)工藝改進(jìn)：1）減少內(nèi)部氣流上浮，使凝結(jié)物增多；2）調(diào)整火焰溫度，合理的火焰加工溫度應(yīng)為玻璃黏度103泊，多數(shù)企業(yè)為了追求生產(chǎn)效率，使用過(guò)高的火焰加工溫度，必然導(dǎo)致?lián)]發(fā)凝結(jié)物增多；3）玻璃管內(nèi)吹掃，通過(guò)氣流吹掃可以降低內(nèi)表面的凝結(jié)物；4）玻璃瓶?jī)?nèi)表面清洗，采用酸性溶液和去離子水對(duì)玻璃瓶進(jìn)行清洗，亦可_玻璃內(nèi)壁表面抗水性，但對(duì)藥品保質(zhì)期有_影響。不建議采用。 北京市藥品包裝材料檢驗(yàn)所袁春梅則表示，實(shí)際檢驗(yàn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)表明，中性硼硅玻璃和大部分低硼硅玻璃材質(zhì)121℃顆粒法耐水性能夠符合標(biāo)準(zhǔn)要求。目前中性硼硅玻璃材質(zhì)生產(chǎn)的藥包材的內(nèi)表面耐水性大部分能夠符合HC1級(jí)，但由于加工工藝欠合理，也有個(gè)別批次不能達(dá)到HC1級(jí)的要求，或者接近標(biāo)準(zhǔn)要求的限值。例如：2mL中性硼硅玻璃管制注射劑瓶的內(nèi)表面耐水性按照標(biāo)準(zhǔn)要求，玻璃容器每100mL浸蝕液消耗鹽酸滴定液（0.01mol/L）的_值1.3mL，有些批次檢驗(yàn)值達(dá)到了1.2mL。國(guó)內(nèi)注射劑藥品使用量_的低硼硅玻璃包裝材料，其121℃顆粒法耐水性符合1級(jí)要求，而內(nèi)表面耐水性水平不一，部分達(dá)到HCB級(jí)，也有部分達(dá)到HC1級(jí)。能夠達(dá)到HC1級(jí)大部分是小規(guī)格注射劑瓶，大規(guī)格的注射劑瓶達(dá)到HC1級(jí)較為困難，可以通過(guò)提高玻璃材質(zhì)、加工工藝改進(jìn)等一系列措施，提高玻璃內(nèi)表面耐水性。 技術(shù)升級(jí)緊鑼密鼓  現(xiàn)在玻璃廠的壓力都很大，一方面要迅速進(jìn)行技術(shù)升級(jí)達(dá)到國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)要求，滿足制藥行業(yè)需要；另一方面，整個(gè)玻璃行業(yè)面臨大洗牌，轉(zhuǎn)型已經(jīng)迫在眉睫。未來(lái)的幾年，我國(guó)藥用玻璃行業(yè)不僅要迅速完成更新?lián)Q代，同時(shí)要建立可持續(xù)發(fā)展的良性循環(huán)。 據(jù)了解，一批藥用玻璃企業(yè)從國(guó)家局文件發(fā)布之日起_開(kāi)始了緊鑼密鼓的技術(shù)升級(jí)。主要從兩個(gè)方面進(jìn)行技術(shù)突破?！　∫皇沁M(jìn)行玻管的優(yōu)化升級(jí)。國(guó)內(nèi)的低硼硅玻璃與國(guó)際中性料（5.0中性玻璃）在玻璃的基礎(chǔ)成分上有較大的差異，而影響玻管耐水等級(jí)的成分是硼B(yǎng)2O3及堿金屬氧化物Na2O與K2O，氧化硼越高化學(xué)穩(wěn)定性越好，堿金屬氧化物越高則化學(xué)穩(wěn)定性_越差。因此在現(xiàn)有低硼硅基礎(chǔ)成分上要對(duì)各種氧化物的含量進(jìn)行調(diào)整，特別是要增加氧化硼的含量，降低玻璃中Na2O與K2O的含量。但這樣的調(diào)整會(huì)使玻璃在熔化時(shí)溫度大大提高（比原來(lái)的熔化溫度要提高60～100℃），在傳統(tǒng)的馬蹄火焰爐上的熔化難度_，因此采用全電熔窯爐解決玻璃的熔化問(wèn)題。另外還引入其他金屬氧化物，_玻璃各特征黏度點(diǎn)溫度，為制瓶的后加工實(shí)現(xiàn)低溫創(chuàng)造條件。通過(guò)成分調(diào)整，達(dá)到玻璃中硼含量接近8%，膨脹系數(shù)在62～65（×10～7/℃）之間，玻璃的顆粒法水測(cè)定值低于0.07。 二是提升制瓶后加工能力。具體做法是_控制以下環(huán)節(jié)：1.制瓶機(jī)速降低，機(jī)速太高所需的加工溫度較高，易造成玻璃中B2O3、Na2O大量的揮發(fā)，這些揮發(fā)物在瓶壁溫度較低處凝結(jié)，在瓶子灌注溶液后，這些揮發(fā)物溶解，_后會(huì)導(dǎo)致玻瓶的內(nèi)表面耐水不合格；2.后加工的燃?xì)夂脱鯕鈮毫σ笙鄬?duì)穩(wěn)定，不造成制瓶加工溫度大的波動(dòng)；3.退火溫度不能過(guò)高。“我們通過(guò)玻管優(yōu)化升級(jí)和制瓶后加工的工藝調(diào)整，確保了低硼硅玻璃瓶的雙耐水1級(jí)，通過(guò)與德國(guó)肖特公司產(chǎn)品對(duì)比得出結(jié)論：我公司未調(diào)整前的玻瓶耐水等級(jí)一般在HCB級(jí)，2ml的個(gè)別能達(dá)到HC1，但測(cè)試值均靠近標(biāo)準(zhǔn)值的邊沿；調(diào)整后的玻瓶?jī)?nèi)表面耐水等級(jí)全部達(dá)到HC1，且測(cè)試值比較小，比肖特玻管和國(guó)內(nèi)中性料玻管生產(chǎn)的玻瓶測(cè)試值還小。 通過(guò)實(shí)驗(yàn)表明，實(shí)現(xiàn)藥用玻璃雙耐水1級(jí)，首先要對(duì)玻璃的材質(zhì)進(jìn)行優(yōu)化，在目前的國(guó)情下，利用成分的優(yōu)化調(diào)整，將現(xiàn)有7.0的低硼硅藥用玻璃的性能適當(dāng)進(jìn)行優(yōu)化升級(jí)并對(duì)制瓶后加工進(jìn)行工藝控制，是_能夠滿足藥用玻璃雙耐水1級(jí)要求的，并且成本不會(huì)增加太多，相對(duì)于5.0中性玻璃來(lái)講給藥廠帶來(lái)的包裝成本壓力也不大。但我們不推薦采用經(jīng)過(guò)酸洗或硫霜化等方式進(jìn)行處理達(dá)到HC1級(jí)的玻璃瓶。因?yàn)檫@樣處理之后破壞了玻璃內(nèi)表面的物理結(jié)構(gòu)，極易造成玻瓶在使用過(guò)程中脫片。